

The Measurement Gap
Most electronic blood pressure monitors rely on the oscillometric method.
"現今市面上多數電子血壓計,都依賴「示波法(Oscillometric Method)」進行血壓推算。"

Oscillometric Devices
+36
Error range
-21
mmHg
遠超ISO 81060-2規範電子血壓計
容許誤差 ±5mmHg
Clinical standard accuracy
Korotkoff-based
measurement
示波法血壓計
對高風險族群不夠精確!
Such deviations may lead to incorrect diagnosis and treatment decisions.
"這些誤差可能導致錯誤的診斷判斷,甚至影響治療決策。"
高血壓

患者約14億人
糖尿病

患者約6億人
心血管疾病

患者約6億人
腎臟病

患者約8億人
肝病

患者約10億人
孕婦

需求約1億人
示波法血壓計量不準的高風險族群!!

Redefining Blood Pressure Measurement
Our patented K-sensor micro-vibration sensing technology directly detects arterial signals to deliver more reliable blood pressure measurement.
我們的專利 K-sensor 微振動感測技術可直接偵測動脈訊號,提供真實可靠,符合醫學臨床要 求的血壓量測。

99%抗躁能力
在90dB環境下依舊穩定測得柯氏音訊號

臨床驗證:
與成大醫院合作實測178病患
論文發表:《Journal of Hypertension》刊登

K-sensor
100%台灣製造
半導體應變計+特殊合金薄膜技術+專利電路設計


The Technology Breakthrough
Automating the Gold Standard of Blood Pressure Measurement
全球第一部直接偵測”柯氏音”的電子血壓計
(非麥克風收音)!

Market Strategy
From Niche Entry to Global Standard
逐步建立全球血壓量測新標準
1.28 Billion
People worldwide
with hypertension
全球約 12.8億人
受高血壓影響
$2.6 Billion
global monitoring
market per year
全球血壓監測市場
約 26億美元/年
Initial focus on the United States, the largest hypertension monitoring market
with clear regulatory pathways.
初期將以 美國市場 為主要切入點,因其為全球最大的高血壓監測市場,
並具有明確的醫療監管與臨床驗證途徑。
Niche Entry
利基切入
Focus on unmet high-value clinical segments
鎖定尚未被滿足的高價值臨床族群
-
Initial market: United States
-
利用高FDA遵循門檻
Clinical Scale
醫療體系整合
Integrate with major hospital systems
導入大型醫療體系
-
導入 K-sensor 至醫院病房與臨床環境
-
心臟內科、腎臟科、新陳代謝科
Global Standard
全球標準
Establish a next-generation blood pressure measurement standard
建立新一代血壓量測標準
-
取代傳統 示波法血壓量測
-
建立新的臨床量測模式

De-Risked for Success: Our Three Key Achievements
康邁的三大進展
Technology validated | Patent protection secured | Regulatory pathway defined
Milestone 1
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Collaborated with university professors and clinical physicians
與大學教授及臨床醫師合作研究 -
Led by cardiology chief physician teams
由心臟科主任醫師團隊主導 -
Initial clinical testing completed
初步臨床測試已完成
Proven Technical Feasibility
技術可行性已驗證完成,成果並 刊登於國際期刊!
Milestone 2
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2024 | Taiwan Invention Patent Granted 2024取得台灣發明專
-
2025 | UK Invention Patent Granted 2025取得英國發明專
-
2026 | Japan Invention Patent Granted 2026取得日本發明專利
-
US, Germany, and China patents pending(或 under examination)
美國、德國、中國發明專利審查中
Invention Patents Granted
發明專利已取得
Milestone 3
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Confirmed FDA 510(k) pathway
已確認 FDA 510(k) 申請路徑 -
Prepared for clinical trials
已準備進入臨床試驗 -
Planned FDA submission
規劃進行 FDA 申請
Defined FDA Regulatory Pathway
FDA產品上市路徑已明朗
Positioned for FDA 510(k) submission
"已準備進入 FDA 510(k) 申請階段"

